Les autorités péruviennes ont déclaré une urgence nationale de 90 jours en raison d’une « augmentation inhabituelle » du syndrome de Guillain-Barré, une maladie neurologique rare liée à certains vaccins, au virus Zika, au Covid-19 et à d’autres virus, selon certaines informations.
La présidente Dina Boluarte a publié un décret au cours du week-end selon lequel environ 3,2 millions de dollars seront utilisés pour améliorer les soins aux patients, renforcer le contrôle des détections et d’autres mesures, a affirmé le ministère péruvien de la Santé dans un message sur les médias sociaux. Les mesures d’urgence comprennent l’acquisition d’immunoglobuline intraveineuse et d’albumine humaine, fabriquée à partir de plasma humain.
« Le gouvernement déclare l’urgence sanitaire en raison de l’augmentation inhabituelle des cas de syndrome de Guillain-Barré », a déclaré le ministère sur Facebook.
L’augmentation inhabituelle des cas de la maladie « affecte négativement la continuité des services de santé, car il n’y a pas assez de ressources stratégiques pour répondre au volume et à la complexité des cas dans les différents établissements de santé », indique le décret, qui a été publié dans le Journal Officiel du gouvernement péruvien, selon l’agence de presse, MercoPress.
Sur les 182 cas signalés dans le pays, 147 patients sont sortis de l’hôpital, 31 sont toujours hospitalisés et quatre sont décédés.
« Ces dernières semaines, le nombre de cas a augmenté de manière significative, ce qui nous oblige à prendre des mesures en tant qu’État pour protéger la santé et la vie de la population », a expliqué le ministre de la Santé, César Vásquez, à MercoPress.
Le syndrome de Guillain-Barré, souvent abrégé en SGB, est décrit par les autorités sanitaires du gouvernement américain comme un « trouble neurologique rare dans lequel le système immunitaire attaque par erreur une partie du système nerveux périphérique », allant de symptômes très légers avec une courte période de faiblesse à une « paralysie presque dévastatrice » qui rend la personne « incapable de respirer de manière autonome ».
Cependant, « la plupart des personnes finissent par se rétablir, même dans les cas les plus graves de SGB », peut-on lire sur le site web des Instituts américain de la santé (National Institutes of Health ou NIH). « Après la guérison, certaines personnes continueront à souffrir d’un certain degré de faiblesse.
Selon un article de Medical News Today, lorsqu’une personne développe un SGB, les gaines de myéline des nerfs périphériques sont ciblées et affaiblies. La maladie n’est pas contagieuse et ne peut être transmise d’une personne à l’autre.
« Les lésions empêchent les nerfs de transmettre certaines informations, telles que les sensations tactiles, à la moelle épinière et au cerveau. Cela provoque une sensation d’engourdissement. De plus, le cerveau et la moelle épinière ne peuvent plus transmettre de signaux au corps, ce qui entraîne une faiblesse musculaire », peut-on lire sur le site web.
Les premiers symptômes comprennent une faiblesse et des picotements dans les mains et les pieds ou des douleurs dans le dos et les jambes. Les symptômes apparaissent souvent environ trois semaines après l’infection.
Aux États-Unis, environ 1 personne sur 100.000 est susceptible de développer la maladie, indique également l’article.
Origine ?
Des études et des données suggèrent un lien entre certains vaccins, notamment contre le Covid-19 et le VRS [virus respiratoire syncytial], et le SGB. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et des agences d’autres pays ont depuis longtemps répertorié le SGB comme un symptôme rare mais possible du vaccin Janssen Covid-19 de Johnson & Johnson (J&J), qui utilise un adénovirus.
Au début de l’année, la FDA a indiqué que le SGB était un risque possible du vaccin contre le VRS de Pfizer chez les personnes âgées. Selon la FDA, deux personnes âgées de 60 ans ayant reçu le vaccin ont été diagnostiquées avec un SGB sur environ 20.000 vaccinés, les scientifiques ont également recommandé de surveiller le SGB après avoir reçu le vaccin Pfizer RSV.
En juillet 2021, la FDA a assorti le vaccin de J&J d’un avertissement (pdf) concernant un risque accru de développer un SGB jusqu’à 42 jours après la vaccination. L’agence a pris cette décision sur la base des rapports des personnes vaccinées qui ont soumis des incidents indésirables au système fédéral VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System), qui recueille des informations afin d’identifier des schémas étranges parmi les personnes vaccinées.
Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont déclaré que « très rarement, des personnes ont développé un SGB dans les jours ou les semaines qui ont suivi l’administration de certains vaccins » et ont à nouveau affirmé que « les avantages de la vaccination l’emportent largement sur les risques ».
« La plupart des cas de SGB se déclarent généralement quelques jours ou semaines après une infection virale respiratoire ou gastro-intestinale. Il arrive qu’une intervention chirurgicale déclenche le syndrome », peut-on lire sur le site web des National Institutes of Health.
Le site indique également que « dans de rares cas, les vaccinations peuvent augmenter le risque de SGB » et que « quelques personnes ayant reçu un vaccin contre le virus SARS-CoV-2 ont développé un SGB, mais la probabilité que cela se produise est très faible ».
« Certains pays du monde entier ont signalé une augmentation de l’incidence du SGB à la suite d’une infection par le virus Zika », peut-on également lire sur le site web.
Les autorités péruviennes ont, au cours des années précédentes, émis des avertissements concernant le virus Zika, qui se transmet par l’intermédiaire de certaines espèces de moustiques.
Le Pérou est également confronté à une grave épidémie de dengue jusqu’à aujourd’hui, bien qu’il ne soit pas certain qu’il existe un lien entre le SGB et la dengue, une maladie virale débilitante qui se propage par l’intermédiaire des moustiques. Selon certains rapports, une augmentation du nombre de cas de SGB a également suivi un certain nombre d’infections par le virus Zika en Polynésie française entre 2012 et 2014.
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